الورم الأرومي الدبقي: يُظهر الجمع بين تسعة مكونات نشطة نجاحًا

خيارات العلاج غير الكافية للورم الأرومي الدبقي

الورم الأرومي الدبقي هو أحد أكثر أورام الدماغ شيوعًا التي تحدث في مرحلة البلوغ. عادة ما تنمو بشكل ملحوظ في غضون بضعة أشهر وتكون عدوانية للغاية. نادرًا ما تنجح خيارات العلاج المعتادة مثل الاستئصال الجراحي للورم والعلاج الإشعاعي والكيميائي على المدى الطويل.

يوضح البروفيسور مارك إريك هالاتش ، كبير الاستشاريين في عيادة جراحة المخ والأعصاب بجامعة أولم: "على الرغم من أن أساليب الجراحة العصبية والعلاجات المصاحبة لها قد تم تحسينها باستمرار في السنوات الأخيرة ، إلا أننا لا نزال غير راضين عن تشخيص مرضى الورم الأرومي الدبقي". مستشفى.

هو عنصر واحد نشط لا يكفي؟

بالاشتراك مع الطبيب النفسي الأمريكي د. ريتشارد كاست ، بحث هالاتش عن المكونات النشطة التي تعطل الآليات المسؤولة عن نمو الورم. خلال بحثهم ، فحص الباحثون أيضًا المكونات النشطة التي أثبتت فعاليتها في الممارسة العملية ، مع القليل من الآثار الجانبية والتي تستخدم عادة لعلاج أمراض أخرى ، مثل الأمراض الفطرية أو عدوى فيروس نقص المناعة البشرية أو ارتفاع ضغط الدم.

في النهاية ، تمكن هالاتش وكاست من تحديد تسعة مستحضرات واعدة ، بما في ذلك المكونات النشطة التي تستخدم لإدمان الكحول ، وأمراض المفاصل الالتهابية المزمنة ، والاكتئاب أو لتخفيف الغثيان نتيجة العلاج الكيميائي.

تجربة سريرية في المرضى الذين يعانون من ورم أرومي دبقي متكرر

من نوفمبر 2016 حتى الآن ، تلقى ما مجموعه عشرة مشاركين في الدراسة مجموعة من الأدوية التسعة المسماة CUSP9v3 (التقويض المنسق لمسارات البقاء على قيد الحياة بواسطة 9 أدوية معاد توجيهها ، الإصدار 3).

قبل المشاركة في الدراسة ، كان جميع المرضى قد أكملوا بالفعل العلاج القياسي ، بما في ذلك الجراحة والإشعاع ، قبل ظهور الورم مرة أخرى.
بالإضافة إلى الأدوية التسعة التي شملتها الدراسة ، تلقى المشاركون في الدراسة أو يتلقون جرعات منخفضة من العلاج الكيميائي.

استجابة جيدة في نصف المرضى

تم تقييم الدراسة السريرية بشكل أولي في أكتوبر. ويقول مدير الدراسة هالاتش إن "النتائج حتى الآن مشجعة". "يتحمل المرضى الأدوية المستخدمة بطريقة نعرفها من علاجات الخط الثاني والثالث".

أثناء العلاج بمزيج من تسعة عقاقير مستخدمة لأول مرة ، توقف نمو الورم في نصف المشاركين في الدراسة المعالجين - في حالة أول مريض مشمول في الدراسة لمدة 24 شهرًا. تم علاج آخر مشارك مشمول في الدراسة لمدة 6 أشهر وأصبح خاليًا من التقدم منذ ذلك الحين. إذا أمكن تأكيد النتائج الأولية الإيجابية خلال الأشهر الستة المقبلة ، فسيتم التخطيط لإجراء دراسة متابعة سريرية أكبر.

تم تمويل الدراسة من قبل الصندوق البلجيكي لمكافحة السرطان. "نحن مقتنعون تمامًا بأن استخدام المكونات النشطة لغرض آخر غير الغرض الأصلي منها (إعادة استخدام العقاقير) بالإضافة إلى العلاجات المركبة لها إمكانات كبيرة." ليدي ميهوس. "مع العقاقير الراسخة والمعتمدة ، نعرف مدى سلامتها ، وهي متاحة بسهولة وغير مكلفة."

!-- GDPR -->