درجة المخاطر الجينية تتنبأ بخطر الإصابة بالسكتة الدماغية

معرفتي

السكتات الدماغية هي أحد الأسباب الرئيسية للوفاة في جميع أنحاء العالم. 80٪ من هذه السكتات الدماغية هي السكتات الدماغية الإقفارية. يتم تحديد خطر الإصابة بالسكتة الدماغية من خلال تفاعل معقد بين العوامل الوراثية والكلاسيكية ، مثل ارتفاع ضغط الدم ومرض السكري.

يمكن استخدام درجات المخاطر الجينية لتقييم مخاطر الأمراض. يتميز التنبؤ بالمخاطر بناءً على هذه الدرجات بميزة أن احتمال الإصابة بالمرض معروف منذ الولادة. "التنبؤ بالمخاطر الجينومية ، الذي يعتمد على تسلسل الحمض النووي الفريد للفرد ، له مزايا واضحة على عوامل الخطر المحددة ، حيث يمكن استخدامه منذ الولادة لتقييم المخاطر. لذلك يمكن أن تمكن من الشروع في استراتيجيات الوقاية قبل أن يطور المرضى عوامل الخطر التقليدية للسكتات الدماغية مثل ارتفاع ضغط الدم أو مستويات الدهون في الدم بشكل مفرط ، كما يقول البروفيسور د. مارتن ديشجانز ، مدير معهد أبحاث السكتات الدماغية والخرف (ISD) في مستشفى جامعة ميونيخ [1].

في حالة السكتات الدماغية ، فقد ثبت أن عوامل الخطر الجينية والكلاسيكية تعمل بشكل مستقل عن بعضها البعض. هذا يعني أنه في الأشخاص الذين لديهم مخاطر وراثية عالية ، يمكن تحقيق انخفاض في المخاطر الإجمالية من خلال تدابير نمط الحياة المناسبة.

تحديد الأهداف

قام فريق دولي من العلماء بقيادة Dichgans بالتحقيق في التنبؤ بمخاطر السكتة الدماغية بناءً على قيمة الخطر الجيني مقارنة بعوامل الخطر الكلاسيكية [2].

المنهجية

باستخدام نهج التعلم الآلي ، فحص الباحثون البيانات الجينية لجينات الخطر المرتبطة بالسكتة الدماغية وحددوا قيمة المخاطر الجينية الفردية لكل موضوع. تم جمع البيانات الجينية من قبل مجموعات بحثية مختلفة حول العالم.

في خطوة ثانية ، فحص العلماء القيمة الإعلامية لتقييم المخاطر الجينية على أساس بيانات 420.000 مريض مخزنة في البنك الحيوي البريطاني.

نتائج

تتنبأ قيمة المخاطر الجينية المحددة في الدراسة (metaGRS [Genetic Risc Score]) بخطر الإصابة بالسكتة الدماغية بشكل أفضل من عوامل الخطر الأخرى المعروفة (مستوى كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة ، وضغط الدم الانقباضي ، والتاريخ العائلي للسكتة الدماغية ، ومؤشر كتلة الجسم ، والسكري ، والتدخين و ارتفاع ضغط الدم). يمكن أن تحدد درجة المخاطر الجينية أيضًا المرضى الذين تزيد لديهم مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية الإقفارية في المستقبل بمقدار ثلاثة أضعاف.

من بين عوامل الخطر التقليدية ، كان لارتفاع ضغط الدم أفضل قيمة تنبؤية.

استنتاج

تظهر نتائج الدراسة أن البيانات الجينية تمكن من إجراء تحليل دقيق للمخاطر الفردية. يمكن التعرف على الأفراد المعرضين لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية الإقفارية بمقدار ثلاثة أضعاف. بشكل عام ، فإن القدرة التنبؤية لقيمة المخاطر الجينية metaGRS قابلة للمقارنة أو حتى أفضل من عوامل الخطر التقليدية لتقدير مخاطر السكتات الدماغية.

استنتج الباحثون من تحليلاتهم أن الأشخاص الذين لديهم مخاطر وراثية عالية يحتاجون إلى تدابير أكثر كثافة لتقليل المخاطر مما هو موصى به في الإرشادات الحالية. يأملون في أن يمكّن النهج الجديد من التدخل المبكر الأكثر فعالية للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية وأمراض القلب والأوعية الدموية الأخرى.

!-- GDPR -->