تؤدي الحصبة إلى إعادة ضبط المناعة المكتسبة

معرفتي

تؤدي عدوى فيروس الحصبة (MeV) إلى استجابة قوية لجهاز المناعة وتولد مناعة مدى الحياة. ومن المفارقات أن الحصبة مرتبطة أيضًا بتثبيط مناعي عميق وطويل الأمد. في دراسة من المملكة المتحدة ، أظهر 10-15٪ من الأطفال علامات كبت المناعة في شكل زيادة القابلية للإصابة بالعدوى بعد خمس سنوات من الإصابة بالحصبة [1].

هجوم على جهاز المناعة

MeV يصيب الخلايا الليمفاوية ويؤدي إلى قلة اللمفاويات. يعود تعداد الخلايا الليمفاوية في الدم إلى طبيعته بعد أربعة أسابيع من الإصابة بالحصبة. ومع ذلك ، يمكن إثبات أنه نتيجة للحصبة ، هناك استنفاد لبعض المجموعات السكانية الفرعية من خلايا الذاكرة B ، بينما يزداد عدد الخلايا البائية غير الناضجة في المرحلة الانتقالية. بررت هذه الملاحظة الاشتباه في إعادة ضبط الذاكرة المناعية ، أي الانقراض الشامل للمناعة المكتسبة بسبب عدوى الحصبة وإعادة ضبط الجهاز المناعي إلى حالة ساذجة إلى حد كبير.

وظيفة خلايا الذاكرة ب

تعتمد الذاكرة المناعية للخلايا البائية على استنساخ الخلايا التي تتشكل بعد ارتباط مستضد العامل الممرض بالمنطقة المتغيرة لمستقبل الخلية البائية (BCR) للخلايا اللمفاوية البائية المناسبة. تعدل الطفرات أثناء توسع "استنساخ الذاكرة" المنطقة المتغيرة ويمكن أن تزيد من تقارب المستضدات الممرضة. وبالتالي فإن درجة تنوع جينات BCR تعكس ذخيرة ذاكرة الخلايا البائية. أظهرت دراسة الآن أنه بعد الإصابة بالحصبة ، يتم تقليل التنوع الجيني لجينات BCR وبالتالي نطاق المناعة المكتسبة بشكل كبير [2].

الهدف من الدراسة

كان الهدف من الدراسة هو معرفة ما إذا كان التنوع الجيني لـ BCR وبالتالي مخزون خلايا الذاكرة B قبل وبعد الإصابة بالحصبة يمكن أن يفسر كبت المناعة على المدى الطويل بعد الإصابة بالحصبة.

أساليب

قمنا بفحص عينات دم من أطفال طائفة دينية من البروتستانت الأرثوذكس في هولندا ، والتي ترفض التطعيم لأسباب دينية. تم أخذ عينات دم من 26 طفلاً قبل وبعد الإصابة بالحصبة. استُخدمت عينات الدم المأخوذة من ثلاثة أطفال ظلوا سلبيين للحصبة كمجموعة تحكم. كما تم فحص عينات الدم من سبعة بالغين تم تطعيمهم. من خلال تسلسل الجينات للأنماط المتجانسة للمناطق المتغيرة من BCR ، تم تحليل النمط النظري وملامح التباين وتواتر الطفرات للأتراب المختلفة.

نموذج النمس

في الوقت نفسه ، أجرى علماء من معهد Paul Ehrlich أبحاثًا على القوارض حول كيفية تأثير فيروس شلل الكلاب (CDV) ، المرتبط ارتباطًا وثيقًا بفيروس الحصبة ، على الذاكرة المناعية. تم تحصين الحيوانات لأول مرة ضد الإنفلونزا وتم تحديد حالة الأجسام المضادة. ثم أصيبوا بعد ذلك بـ CDV وتم تحديد عيار الأجسام المضادة ضد الأنفلونزا مرة أخرى. في خطوة أخيرة ، أصيبت الحيوانات بعد النجاة من عدوى فيروس CDV والحيوانات غير المصابة بالأنفلونزا.

نتائج

بعد الإصابة بالحصبة ، كان هناك تحول نحو الخلايا البائية غير الناضجة من الناحية المناعية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن ملاحظة زيادة كبيرة في وتيرة الطفرات. بعد الإصابة بالحصبة ، أظهرت الخلايا تغيرًا واضحًا في ملف تعريف النمط النظوي (التباين). في المصابين بالحصبة ، انخفض التنوع الجيني للخلايا المناعية. على النقيض من ذلك ، كان التركيب الجيني وتنوع خلايا الذاكرة B مستقرًا في الأشخاص غير المصابين بالحصبة أو الأشخاص الذين تم تطعيمهم.

الحد من ذخيرة الأجسام المضادة

أدى انخفاض التنوع الجيني أيضًا إلى انخفاض كبير في مخزون الأجسام المضادة: اعتمادًا على الحالة ، فقد 11-73٪ من الأجسام المضادة التي كانت موجودة قبل الإصابة بالحصبة. تم تأكيد هذه النتيجة من خلال نموذج النمس. فقدت الحيوانات المصابة بفيروس السُّل معظم الأجسام المضادة ضد الإنفلونزا. كان لديهم مسار المرض أكثر شدة من الحيوانات التي لم تصاب من قبل بـ CDV.

استنتاج

يستخلص البروفيسور كلاوس سيشوتيك ، رئيس معهد بول إيرليش ، الاستنتاج التالي من نتائج الدراسة: "التطعيم ضد الحصبة ليس مهمًا فقط للحماية من فيروسات الحصبة ، ولكنه أيضًا يحمي من حدوث أو تفاقم الأمراض المعدية الأخرى. التطعيم يحمي الذاكرة المناعية ، والتي يمكن أن تتضرر بشدة في حالات عدوى الحصبة. "[3]

!-- GDPR -->