رسالة المعلومات dantrolene i.v.

بالتنسيق مع المعهد الفيدرالي للأدوية والأجهزة الطبية (BfArM) ، تقوم الشركة المصنعة Norgine بالإبلاغ عن جهاز ترشيح جديد لـ Dantrolen i.v. 20 ملغ مسحوق لمحلول التسريب.

معرفتي

دانترولين IV قد تحتوي على جزيئات مرئية بعد إعادة التكوين. هذه هي بلورات دانترولين. تزيد هذه من مخاطر تفاعلات موقع الحقن مثل الحمامي والطفح الجلدي والتورم والألم الموضعي والتهاب الوريد الخثاري ونخر الأنسجة.

تقلل إزالة الجزيئات من مخاطر التفاعلات المحلية

من أجل تقليل مخاطر التفاعلات الموضعية في موقع الحقن ، تم تضمين إبرة مرشح غير حاد في نطاق تسليم جميع عبوات الأدوية منذ عام 2014 من أجل إزالة الجسيمات غير المحلولة. هناك أيضًا ملصق لاصق يجب إرفاقه بمجموعة الطوارئ لارتفاع الحرارة الخبيث. يمكن أن يحدث ارتفاع الحرارة الخبيث كحالة طبية طارئة نادرة عند إعطاء أدوية التخدير ، وإذا تركت دون علاج ، فإنها عادة ما تكون قاتلة. دانترولين IV هو المنتج الوحيد في السوق الذي يعالج هذه الحالة الطارئة.

يتيح جهاز الترشيح الجديد إدارة أسرع

مع البضائع الجديدة من Dantrolen i.v. تم تضمين جهاز ترشيح جديد ، BBraun Mini-Spike. هذا يتيح إدارة أسرع للمريض. تم تصميم BBraun Mini-Spike للاستخدام الفردي. يمكن العثور على الإجراء والإجراء لإعادة التكوين باستخدام Mini-Spike وكذلك الإدارة للمريض في خطاب معلومات الشركة المصنعة في ملف PDF المرفق.

تم تعديل التعليمات الفنية وتعليمات الاستخدام وفقًا لذلك.

إبرة الترشيح وجهاز الترشيح: إجراء في الفترة الانتقالية

جرد dantrolene i.v. لن يتم استدعاؤها ويجب استخدامها مع إبرة الفلتر غير الحادة الموجودة. يجب اتباع تعليمات إعادة التركيب المتضمنة في كل عبوة.

بمجرد جرد dantrolene IV القديم تم استخدامه أو انتهت صلاحيته ويتم استخدام المنتج مع جهاز الترشيح الجديد ، لم يعد الملصق اللاصق صالحًا. يجب إزالته من مجموعة الطوارئ لارتفاع الحرارة الخبيث وفقًا لذلك.

!-- GDPR -->