تقديم Actimab-A لاختبار الأيتام

Actimab-A حاليًا في المرحلة 1/2 من التجارب السريرية لسرطان الدم النخاعي الحاد المشخص حديثًا (AML) في المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا. يتم تطوير Actimab-A كعلاج من الدرجة الأولى.

يتكون Actimab-A من الجسم المضاد أحادي النسيلة HuM195 والنظائر المشعة Actinium-225. يتفكك الأكتينيوم 225 عن طريق إطلاق جسيمات ألفا عالية الطاقة التي تقتل الخلايا السرطانية. عندما يتحلل الأكتينيوم ، فإنه ينتج سلسلة من الذرات الوليدة ، كل منها يعطي جسيم ألفا الخاص به ، مما يزيد من فرص تدمير الخلية السرطانية. HuM195 هو النسخة المتوافقة مع البشر من M195 وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف CD33 ، والذي يوجد بكثرة في خلايا سرطان الدم النخاعي.

تم تطوير كل من Alpha Particle Technology و HuM195 في البداية في مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان. Actimab-A هو علاج من الجيل الثاني من برنامج HuM195-Alpha التابع للشركة والذي تمت دراسته على ما يقرب من 90 مريضًا في أربع دراسات إكلينيكية.

حول أدوية الأكتينيوم

Actinium Pharmaceuticals، Inc. هي شركة أدوية بيولوجية.تبحث الشركة عن علاجات مبتكرة وهادفة لمرضى السرطان الذين لا توجد لهم خيارات علاج فعالة حتى الآن.

!-- GDPR -->