هل لقاحات كورونا آمنة أثناء الحمل وقبله؟
بسبب حالة البيانات المتناثرة للقاحات كورونا المعتمدة بالفعل فيما يتعلق بآثارها المحتملة قبل وأثناء الحمل ، هناك قدر كبير من عدم اليقين. هنا تقييم علمي.
بسبب حالة البيانات المتناثرة للقاحات كورونا المعتمدة بالفعل فيما يتعلق بآثارها المحتملة قبل وأثناء الحمل ، هناك قدر كبير من عدم اليقين. هنا تقييم علمي.
بدأت منظمة الصحة العالمية (WHO) دراسة "التضامن" لإيجاد علاج فعال لـ COVID-19. يتم اختبار Remdesivir ، و chloroquine / hydroxychloroquine ، و lopinavir مع ritonavir و lopinavir مع ritonavir plus
عمل الممثلون المحترفون للأطباء (KBV) والصيادلة (ABDA) وتجار الأدوية بالجملة (PHAGRO) مع وزارة الصحة الفيدرالية لتطوير نموذج تنظيمي لضمان التطعيمات ضد كورونا في الممارسات الطبية.
قامت وزارة الصحة الفيدرالية (BMG) بتحديث مرسوم التطعيم ضد فيروس كورونا نتيجة لمؤتمر الولاية الفيدرالية في 3 مارس 2021. ينظم هذا الآن مشاركة ممارسات الطبيب في حملة التطعيم من جهة ، وتحديد الأولويات من جهة أخرى.
منح المعهد الفيدرالي للأدوية والأجهزة الطبية (BfArM) موافقة خاصة لإجراء مزيد من الاختبارات الذاتية للمستضد لتحديد الإصابة بفيروس كورونا. يتضمن هذا أيضًا ما يُعرف باسم اختبار البصق.
في مؤتمر الولاية الفيدرالية حول جائحة كورونا في 3 مارس 2021 ، كان التركيز على تطوير استراتيجية افتتاحية. في القرار الناتج ، على وجه الخصوص ، زيادة كمية اللقاح وتوافر سريع و
أصدرت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لـ EMA توصية بشأن استخدام تركيبة الأجسام المضادة REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab) ، والتي كانت قيد المراجعة المستمرة منذ 1 فبراير 2021.
أظهرت نتائج الدراسة ، المنشورة في مجلة نيو إنجلاند الطبية (NEJM) ، أن إعطاء بلازما النقاهة في الالتهاب الرئوي الوخيم COVID-19 لم يحسن بشكل كبير الحالة السريرية أو معدل الوفيات لجميع الأسباب مقارنة بالدواء الوهمي.
شهد الكولشيسين العلاجي للنقرس انتكاسة كخيار علاجي لـ COVID-19 بعد توقف التوظيف في ذراع الكولشيسين في دراسة RECOVERY. تقوم الدراسة البريطانية بالتحقيق في الكولشيسين منذ نوفمبر 2020
في ألمانيا ، من المتوقع أن تصل العديد من اللقاحات في المستقبل القريب إلى حدود طاقتها الاستيعابية لمراكز التطعيم. من أجل تجنب تراكم التطعيم ، يتم التخطيط لمواعيد التطعيم على الصعيد الوطني في ممارسات الممارسين العامين والمتخصصين.
وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على تغيير اسم لقاح كورونا الخاص بشركة AstraZeneca. تم تسويق هذا في البداية تحت اسم "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" وسيطلق عليه "Vaxzevria" في المستقبل.
منحت BfArM موافقة خاصة على ثلاثة اختبارات لمستضد كورونا للاستخدام غير المهني. تعد الاختبارات الذاتية جزءًا من استراتيجية الاختبار الموسعة لـ BMG ويجب أن تكون متاحة عند مستوى عتبة منخفضة بعد إطلاق السوق. يقدم RKI المساعدة
منحت الوكالة السويسرية للمنتجات العلاجية ، Swissmedic ، الموافقة على لقاح كورونا Comirnaty® (BNT162b2) في 19 ديسمبر 2020. إنها الموافقة الأولى في العالم في عملية عادية بدلاً من الموافقة الطارئة
سحبت هيئة الصحة الأمريكية FDA الأسبوع الماضي الموافقة الطارئة على هيدروكسي كلوروكين والكلوروكين لاستخدامهما في COVID-19 ، لكنها تحذر الآن من تفاعل محتمل من خلال الدمج مع عقار remdesivir
مددت وزارة الصحة الاتحادية صلاحية قانون اختبار فيروس كورونا حتى 30 يونيو 2022.
في 20 مارس ، دخلت التغييرات على قانون الحماية من العدوى حيز التنفيذ ، والتي تؤثر من بين أمور أخرى على تعريف الحماية الكاملة من التطعيم. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لـ RKI حظر شهادات COVID-19 الفردية في المستقبل.
كما تعلم KBV ، يمكن للممارسات الطبية الآن طلب لقاح Corona المعطل Nuvaxovid من Novavax. كما أعلنت وزارة الصحة الفيدرالية ، فإن اللقاح ، مثل لقاحات COVID-19 الأخرى ، سيكون متاحًا بالجملة اعتبارًا من 21 مارس
يتلاشى التأثير الوقائي للقاح Comirnaty من BioNTech / Pfizer ضد COVID-19 والاستشفاء المرتبط به لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 17 عامًا بعد أسابيع قليلة فقط. يتأثر بشكل خاص الأطفال الذين تتراوح أعمارهم من خمسة إلى أحد عشر عامًا